Molekulyar Kariotipin Diaqnostikası

Üsul:

Array CGH
(Array Comparatıve Genomıc Hybrıdızatıon)

Full name:

Sample Type:

Sample quantity:

Sample container:

15-18 həftəlik dölyani maye

20 ml

Biomaterial qabı

- Ultrasəs müayində düşük təhlükəsi olan riskli hamilələr, döldə ətraf anomaliyaları,

daxili üzvlərdə inkişaf qüsurları, yarıq damaq və dodaq və s.

- İlk üç aylıqda NT – boyun ənsə qalınlığı normal göstəricilərdən yüksək

olduqda

- Təkrarlanan düşüklər,anomaliyalı abortları olanlar

- Kişi və ya qadından birində müəyyən olunmuş balanslaşmış translokasiyanın olması

- Ailədə əvvəlki hamiləlikdən əqli və fiziki inkişafdan qalan uşaqların doğulması

- Fetal kariotip analizi ilə şübhəli xromosom müəyyən olunduqda və ya digər

metodlarla təyin olunmadıqda

- Hamilə qadının yaşının 35-dən yuxarı olması

- Əvvəlki hamiləlikdən abortus materialında xromosom anomaliyası olması

- Yaxın qohumlarında xromosom patologiyalarının olması